Estudio de Anfitriones Supramoleculares Generados en el Estado Sólido a Partir de Ésteres Fn-fenilborónicos y Aminas Conteniendo a los Fragmentos 3-Piridilo y Antracenilo para la Captura de Estireno/Etilbenceno

La química supramolecular y los sólidos multicomponente están innovando en la sorción y separación de hidrocarburos de relevancia industrial. Buscando contribuir en esta dirección, en este trabajo se presenta una estrategia de ensamblaje molecular de ácidos arilborónicos con dioles que al interactuar con aminas forman una amplia gama de estructuras supramoleculares con diversas aplicaciones potenciales en almacenamiento y adsorción de gases, detección de analitos, reconocimiento iónico y molecular, y se destaca la captura y separación de mezclas. El uso del enlace B←N en la formación de anfitriones supramoleculares con ésteres arilborónicos y bispiridilaminas permite incorporar fácilmente diversidad estructural para el reconocimiento de huéspedes. En este trabajo se realizó la síntesis de ocho aductos B←N B1M-B4M y B1D-B4D, mediante una reacción de cristalización entre la amina 9-(piridin-3-il)-antraceno (M) o la diamina bis-9,10-(piridin-3-il) antraceno (D) y un éster arilborónico (B1-B4) con modificaciones sistemáticas en el fragmento arilo (i.e., B1: fenilo, B2: 4-fluorofenilo, B3: 2,6-difluorofenilo, B4: 2,4,6-trifluorofenilo). Todos los aductos presentan patrones de difracción de rayos X de polvos (DRXP) inéditos y diferentes respecto a las materias primas. Mediante espectroscopia de resonancia magnética de protón (RMN-1H) se estableció la relación estequiométrica 2:1 (éster:diamina) y 1:1 (éster:monoamina), respectivamente. Casos selectos como B2M y B4M fueron sometidos a un proceso de molienda posterior a la síntesis y su caracterización indica que no hay una modificación en su composición y propiedades espectroscópicas con respecto a su materia de partida.