Desarrollo de procesos secuenciales para la síntesis de γ-aminoácidos y α,β-dipéptidos con potencial actividad antimicrobiana

En esta tesis se describen dos rutas de síntesis para la obtención de moléculas de interés químico y biológico a través de procesos secuenciales. Los cuales permitieron preparar moléculas con una importante variedad estructural, en general, las reacciones transcurrieron con buenos a excelentes rendimientos químicos, además de que las reacciones transcurrieron con excelentes diasteroselectividades. En el capítulo 1 se aborda la síntesis de 7 -aminoácidos -disustituidos donde se inicia del ácido L-piroglutámico generando una biblioteca de aminoácidos donde el paso clave es un proceso secuencial de descarboxilación radicalaria oxidativa-adición de C-nucleófilos, en dicho proceso, la reacción transcurre mediante un estado de transición de N-aciliminio, el producto alilado se obtuvo con una excelente diasteroselectividad. Además, un proceso de metátesis de cierre de anillo permitió la preparación de un novedoso -aminoácido conformacionalmente restringido.