| dc.description | La resistencia antimicrobiana actualmente representa una amenaza palpable que
compromete la eficacia de los tratamientos convencionales contra infecciones
bacterianas. En este contexto, el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos es
necesario para mitigar la creciente incidencia de microorganismos resistentes. La
dapsona (DDS), es un fármaco ampliamente utilizado en el tratamiento de
infecciones micobacterianas y que ha servido como base estructural para la síntesis
de nuevos derivados con potencial antimicrobiano mejorado.
El presente trabajo abordó el diseño, síntesis y evaluación in vitro de la quimioteca
DapsoDB 1.0 de derivados de DDS mediante técnicas computacionales. A través
de tres cribados virtuales, se identificaron seis moléculas con perfiles cuasi-fármaco
(Dap296, Dap314, Dap323, Dap359, Dap394 y Dap437), los cuales fueron
evaluados por sus propiedades farmacodinámicas, fisicoquímicas, farmacocinéticas
y químico-farmacéuticas, garantizando su viabilidad como potenciales fármacos.
Posteriormente, fueron sintetizados cuatro derivados de DDS (Dap296, Dap387,
Dap396 y Dap394) y caracterizados mediante RMN C
13 y RMN H | |
