COMPUESTOS HÍBRIDOS DE CIPROFLOXACINO CON ORGANOESTAÑO(IV) Y EL ESTUDIO DE SU POTENCIAL ANTIMICROBIANO

Las fluoroquinolonas representan una clase de agentes quimioterapéuticos con reconocida actividad antibacteriana de amplio espectro, especialmente relevantes frente a bacterias multirresistentes. El ciprofloxacino, un miembro de segunda generación, también conocido como HCIP (ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-il)-1,4-dihidroquinolina-3-carboxílico), actúa inhibiendo la topoisomerasa II (ADN girasa) y la topoisomerasa IV, esenciales en la replicación del ADN bacteriano. La modificación estructural en las posiciones C-3 y C-7 de su núcleo quinolónico ha demostrado influir notablemente en su actividad, perfil farmacológico y propiedades fisicoquímicas.[4,8]