Síntesis de compuestos La2Ti2O7, Nd2Ti2O7 y su evaluación electroquímica como sistemas de almacenamiento de hidrógeno

YILBER PACHECO MARTINEZ

RESUMEN Precursores de titanato de lantano (La2Ti2O7) y titanato de neodimio (Nd2Ti2O7) fueron preparados por la ruta Sol-gel (“método Pechini”) para ser evaluados como posible material de electrodo negativo en una batería Ni/Óxido. El gel obtenido fue estudiado por análisis térmico simultaneo (DSC/TGA) y se encontró que la temperatura óptima de calcinación es de 850 °C en ambos casos para asegurar la completa transformación. Los polvos calcinados fueron caracterizados por XRD, SEM, TEM, DLS y espectroscopia UV-vis para después ser evaluados mediante técnicas electroquímicas. En el caso de la perovskita de lantano se presentó una morfología esférica que se concentra en grupos de superficie semi-compacta de tamaño promedio de 0.918 μm, estás a su vez formadas por granos de ∼34.51 nm. Por su parte la perovskita de neodimio presentó morfología compacta altamente aglomerada con tamaño promedio de partícula de ∼3.601 μm, conformadas por granos de ∼52.806 nm. En dispersión ambas perovskitas se ubican en la región ultravioleta de vacío (λ<200 nm). Estudios electroquímicos se llevaron a cabo en una celda abierta convencional de 3 electrodos, usando como electrodo de referencia Hg/HgO, Ni(OH)2 como contraelectrodo y como electrodo negativo el material de interés. Estos fueron construidos con el método látex (99% material interés, 0.5% agente conductor y 0.5% politetrafluoroetileno). El La2Ti2O7 presento una capacidad máxima de absorción electroquímica de hidrógeno de 224 mAh/g (∼0.84% peso de hidrógeno) con 47% de decaimiento (53% de retención de su capacidad); y el Nd2Ti2O7 presentó una capacidad máxima de 291 mAh/g (∼0.95% peso de hidrógeno) con decaimiento de 9.72% (90.78% de retención de capacidad). Los resultados revelan que estos materiales pueden ser considerados, como material de electrodo alternativo para baterías recargables Ni/Óxido, con una buena estabilidad al ciclo después de la activación.

ABSTRACT Lanthanum titanate (La2Ti2O7) and neodymium titanate (Nd2Ti2O7) precursors were prepared by the Sol-gel route ("Pechini method") to be evaluated as possible negative electrode material in a Ni/Oxide battery. The gel obtained was studied by simultaneous thermal analysis (DSC/TGA) and it was found that the optimum calcination temperature is 850 °C in both cases to ensure complete transformation. The calcined powders were characterized by XRD, SEM, TEM, DLS and UV-vis spectroscopy and then evaluated by electrochemical techniques. In the case of lanthanum perovskite, a spherical morphology was presented that is concentrated in semi-compacted surface groups of an average size of 0.918 μm, formed by grains of ∼34.51 nm. On the other hand, neodymium perovskite presented a highly agglomerated compact morphology with an average particle size of ∼3.601 μm, made up of grains of ∼52.806 nm. In dispersion both perovskites are located in the vacuum ultraviolet region (λ<200 nm). Electrochemical studies were carried out in a conventional open cell with 3 electrodes, using Hg/HgO as reference electrode, Ni(OH)2 as counter-electrode and the material of interest as negative electrode. These were constructed with latex method (99% interest material, 0.5% conductive agent and 0.5% polytetrafluoroethylene). La2Ti2O7 presented a maximum hydrogen electrochemical absorption capacity of 224 mAh/g (∼.84% weight of hydrogen) with 47% decay (53% capacity retention); and Nd2Ti2O7 presented a maximum capacity of 291 mAh/g (0.95% weight of hydrogen) with 9.72% decay (90.78% capacity retention). The results reveal that these materials can be considered as an alternative electrode material for Ni/Oxide rechargeable batteries with good cycle stability after activation.

Tipo de documento: Tesis de maestría

Formato: Adobe PDF

Audiencia: Estudiantes

Audiencia: Maestros

Audiencia: Investigadores

Idioma: Español

Área de conocimiento: INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA

Campo disciplinar: CIENCIAS TECNOLÓGICAS

Nivel de acceso: Acceso Abierto