Estudio de anfitriones supramoleculares boro-nitrógeno conteniendo antracenilo y su Evaluación como cristales adaptativos no porosos en la formación de solvatos

La estrategia de ensamblaje molecular de ácidos arilborónicos con dioles, seguida de la interacción con aminas, ha sido fundamental en la creación de una amplia gama de arquitecturas supramoleculares con diversas aplicaciones potenciales en los campos de almacenamiento y adsorción de gases, captura y separación de mezclas, detección de analitos y en el reconocimiento iónico y molecular. En este contexto, el método de ensamblaje de ésteres arilborónicos y bis-piridilaminas a través del enlace B⟵N simplifica la organización de anfitriones supramoleculares en estado sólido y también ofrece la posibilidad de incorporar diversidad estructural para el reconocimiento de huéspedes. Esta versatilidad se logra mediante la modulación de los fragmentos aromáticos del anfitrión con la variación de la naturaleza del grupo arilo en los ácidos borónicos y la selección de la diamina espaciadora, lo que abre nuevas puertas en el diseño de anfitriones con aplicaciones en reconocimiento molecular.