Identificación de las subfracciones efectivas del extracto acetato de etilo de bidens odorata en células de la articulación sinovial con perfil inflamatorio

ANA GABRIELA CASTRO MARTINEZ

La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune crónica, inflamatoria y sistémica que afecta principalmente las articulaciones sinoviales. El proceso inflamatorio se da por la infiltración de células inflamatorias a la membrana sinovial, células que en conjunto participan en la generación de hiperplasia, angiogénesis y a la destrucción y degradación del cartílago y hueso, generando una discapacidad física que está asociada a un dolor e inflamación. En México se ha reportado entre un 0.4 a 1.6%, siendo el principal motivo de consulta en el Servicio de Reumatología. Hasta ahora no se ha encontrado cura para esta enfermedad, por lo cual los tratamientos convencionales están dirigidos a disminiuir el dolor, la inflamación y el progreso de la enfermedad. Para que los pacientes obtengan estos tratamientos deben tener los recursos económicos, las redes de apoyo y el conocimiento de la patología. Los tratamientos para reducir las manifestaciones clínicas de la AR presentan efectos adversos como: hepatotoxicidad, náuseas, vómitos, inmunodeficiencia y en algunos casos linfoma. En un estudio preliminar, Bidens odorata Cav (Asteraceae), mostro tener propiedades antiinflamatorias al reducir el edema auricular en un modelo murino de TPA. El objetivo de este trabajo fue determinar in vivo el potencial antiinflamatorio de los extractos de Bidens odorata e Identificar in vitro las subfracciones efectivas provenientes de la FAEBo que controlan el estado proinflamatorio de células de la articulación sinovial provenientes de ratones con inflamación articular. Para esto, primero evaluamos la capacidad antiinflamatoria de la FAEBo y subfracciones en el modelo de Inflamación auricular murino inducido por TPA, usando como control positivo dexametasona. Evaluamos HA-Bo,FAcBo, FAEBo, FAEBo –R1 y R5 para inhibir el edema auricular, la FAEBo-R5 mostro tener el mejor efecto al inhibir el edema auricular en todas sus concentraciones evaluadas. La mejor concentración fue de 0.2 mg /oreja al inhibir en un 86 % el efecto del TPA mientras que dexametasona lo inhibio en un 40% a una concentración de 40 μg/oreja. Posteriormente la FAEBo-R5 fue subfraccionado para evaluar in vitro su capacidad antiinflamatoria en células provenientes de ratones con inflamacion articular. De este subfracioanmiento se evaluaron 4 Sf (Sf20,23,30,33) ademas de la FAEBo-R5. Los resultados de esta evaluación indicaron que las moleculas presentes en el FAEBo-R5 tiene el mejor efecto IX antiinflamatorio al disminuir la concentracion de IL-6 , IL-1 β, y IL-17 mostrando el mejor efecto en la concentración de 0.08 μg/ml, sin embargo en ninguna de sus concnetraciones logro disminuir la expresión de TNF-α comparado con TPA. Estos resultados evidencian que Bo si ejerce un fecto antiinflamatorio en la inflamación aguda y crónica. Un estudio previo a este (Zapata 2017) indico que un extracto etanolico de Bo redujo la inflamación inducida por TPA. Con estos resultados concluimos que la FAEBo-R5 tiene efecto antinflamatorio en el modelo de inflamación auricular inducido por TPA y en células de la articulación sinovial con perfil proinflamatorio.

Tipo de documento: Tesis de maestría

Formato: Adobe PDF

Audiencia: Estudiantes

Audiencia: Maestros

Idioma: Español

Área de conocimiento: MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD

Campo disciplinar: CIENCIAS MÉDICAS

Nivel de acceso: Acceso Abierto