Obtención, optimización y caracterización de sales convencionales de dapsona

La lepra es una de las enfermedades más antiguas de la historia. Según la Organización Mundial de la Salud, es una enfermedad infecciosa crónica causada por Mycobacterium leprae, un bacilo acidorresistente que afecta progresivamente la piel, los nervios periféricos, la mucosa de las vías respiratorias altas y los ojos. El fármaco de primera elección para el tratamiento de la lepra es dapsona (DAP), considerada una sulfonamida, su mecanismo de acción inhibe la síntesis del ácido fólico. Debido a que está catalogada como clase II (baja solubilidad, alta permeabilidad) se emplea la formación de sales como estrategia para mejorar su solubilidad acuosa, adquiriendo una mayor relevancia en los últimos 10 años. En el grupo de investigación se han desarrollado la metodología de preparación, caracterización, y determinación de propiedades biofarmacéuticas del mesilato, besilato y tosilato de DAP pertenecientes al grupo de ácidos sulfónicos, también se encuentra el napsilato, sin embargo hay poca información acerca de su preparación y características biofarmacéuticas. Las sales tradicionales como el clorhidrato y sulfato son fácilmente aceptadas por el organismo del ser humano al tener alta solubilidad y poder controlar su toxicidad, sin embargo para DAP no se han descrito evidencias de estructuras cristalinas de estas sales. El enfoque de este proyecto va dirigido a la obtención, optimización y caracterización de estas sales de DAP.