Efecto de la naturaleza del éster borónico en la estructura supramolecular de anfitriones tipo doble-pinza molecular en el estado sólido

En este trabajo se abordó la síntesis y caracterización de diferentes ésteres arilborónicos, a través de diferentes técnicas espectroscópicas y físicas como RMN 1H, RMN 11B, IR, AE, UV vis, fluorescencia en estado sólido y la difracción de rayos X en polvos (DRXP). Se establecieron dos metodologías para obtener aductos NB empleando a la diamina 3,6-di(piridin-4-il)-1,2,4,5-tetrazina (DP1) y los ésteres arilborónicos con modificaciones sistemáticas en el fragmento arilo con los fragmentos 1-naftilo, 2-naftilo, antracenilo, fenantranilo y pirenilo. Se analizó el efecto de esta modificación por medio de sus propiedades espectroscópicas y se realizó un análisis por difracción de rayos X de monocristal (DRXM) de uno de los compuestos para reconocer las diferencias del ensamble en el estado sólido. Adicionalmente, se exploró la formación de complejos anfitrión-huésped en el estado sólido