Validación de biomarcadores para la detección de cáncer gástrico asociado a helicobacter pylori

ANA SILVIA ARENAS LINARES

RESUMEN Actualmente, los métodos disponibles para la detección y la evaluación pronostica del cáncer gástrico tienen una sensibilidad y una especificidad insuficientes, por lo cual nos son recomendables como pruebas diagnósticas. La identificación de nuevos biomarcadores es una necesidad urgente para su detección temprana de dicha enfermedad. Utilizando la proteómica comparativa basada en la estrategia del 2D DIGE se analizaron diez muestras de plasma, 5 correspondían a casos de cáncer gástrico de tipo intestinal (CG) y 5 muestras de pacientes con gastritis crónica no atrófica (GCNA). Las imágenes 2D-DIGE generadas se analizaron estadísticamente utilizando el software DeCyder ™ 2D. Las proteínas expresadas diferencialmente se identificaron por espectrometría de masas con un MALDI-TOF-MS, con los espectros MS/MS obtenidos se realizó análisis bioinformático comparativo. Se pudo detectar un grupo de proteínas que mostraron una expresión diferencial, por un factor de 2 o más veces, entre los dos grupos. Además, en base a los antecedentes de la literatura se seleccionaron tres proteínas: Inter-alfa inhibidor de tripsina cadena pesada H4 (ITIH4), proteína de unión a vitamina D (DBP) y Clusterina (CLU). El objetivo fue determinar la asociación entre los niveles de expresión en plasma de las proteínas ITIH4, DBP y CLU, mediante inmunoblot en pacientes con gastritis crónica no atrófica (GCNA) y cáncer gástrico (CG). En la metodología se incluye la validación la cual se realizó por western blot utilizando el plasma de pacientes con GCNA y CG. Las diferencias en los niveles expresión de cada una de estas proteínas en las muestras de plasma se determinó mediante la prueba Mann-Whitney. Los resultados muestran que para ITIH4 no se observaron diferencias significativas entre los dos grupos, mientras que la expresión de CLU fue significativamente menor para el grupo de CG (p=0.010) y para la proteína DBP la expresión se encontró en menor concentración en los pacientes con cáncer gástrico, sin embargo, fue marginalmente significativa (p<0.068). Conclusiones los resultados sugieren a la proteína clusterina podría usarse como posible biomarcador para el diagnóstico de CG a través de una prueba no invasiva.

Tipo de documento: Tesis de maestría

Formato: Adobe PDF

Audiencia: Investigadores

Idioma: Español

Área de conocimiento: BIOLOGÍA Y QUÍMICA

Campo disciplinar: CIENCIAS DE LA VIDA

Nivel de acceso: Acceso Abierto