Estudio integrativo de los linfocitos T de neonatos prematuros y de término, nacidos por cesárea y parto vaginal.

La adaptación del sistema inmunológico al nacimiento es un proceso fundamental para la transición del recién nacido a un nuevo ambiente extrauterino lleno de antígenos extraños, mayormente inofensivos. Sin embargo, factores como la edad gestacional y el modo de nacimiento pueden influir en el desarrollo y la función de los linfocitos T neonatales, modificando su capacidad de respuesta ante retos inmunológicos. Por un lado, el parto prematuro se ha asociado con una respuesta inflamatoria exacerbada, mientras que el parto por cesárea se ha asociado con un posterior surgimiento de alergias. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de la edad gestacional (prematuro vs término) y el tipo de nacimiento sobre la activación de los linfocitos T neonatales, es decir, la activación de los factores transcripcionales NFAT, NF-κB y AP1, la proliferación celular y la producción de citocinas. Estos experimentos fueron realizados en linfocitos T CD4+ y CD8+ obtenidos de sangre de cordón umbilical de neonatos de término nacidos por parto vaginal o cesárea y de neonatos de pretérmino nacidos por cesárea. Adicionalmente, se usó sangre periférica de adulto para realizar comparaciones. Para ello, las células fueron estimuladas in vitro mediante anticuerpos anti-CD3 y anti-CD28 o mediante la combinación anti-CD3 y flagelina, con el propósito de evaluar la contribución de la señalización a través del receptor TLR-5. Posteriormente, se analizaron la activación de factores transcripcionales, la expresión de marcadores de activación, la proliferación celular, la producción de citocinas y los programas transcripcionales asociados a cada grupo de estudio. Los resultados demostraron que la edad gestacional y el modo de nacimiento influyen significativamente en la respuesta funcional de los linfocitos T neonatales.