Evaluación de la participación de las cinasas Cdk5, CKII, PKB y las fosfatasas PP1 y PP2A en la motilidad de los espermatozoides de erizo de mar

El objetivo del espermatozoide es fecundar al ovulo, para lo cual debe nadar hacia este. El nado del espermatozoide de erizo de mar (eem) involucra cambios intracelulares en pH, Ca²⁺, AMPc y fosforilación de proteínas mediada por cinasas tanto dependientes de AMPc (PKA), como activadas por diacilglicerol y Ca²⁺+ (PKC). Se sabe que la fosforilación mediada por PKA y PKC es importante para el inicio de la motilidad (Tash & Means 2005; Loza-Huerta et al., 2021). Mediante análisis proteómico, se encontró que la caseína cinasa II (CKII) y las fosfatasas PP1 y PP2A están en balsas lipídicas aisladas de flagelos de eem de Strongylocentrotus purpuratus (Beltrán, 2019). Además, un análisis in silico del modelo de las proteínas de la cascada de señalización activada por Speract, en el flagelo del eem, predijo que hay varios sitios de fosforilación por PKA, PKC, la cinasa dependiente de ciclinas 5 (Cdk5), CKII y por la proteína cinasa B (PKB) y en el mismo trabajo, se identificó PP1como sustrato de PKA. (Loza-Huerta et., al 2021).