Interacción de complejos de boro con dioles, análisis de propiedades fotofísicas

En el presente trabajo se describe la síntesis y caracterización de dos boronatos (D1, D2) derivados de un ácido di-borónico di-catiónico (ADD) con un sistema π-conjugado central deficiente de densidad electrónica el cual fue reportado por Barba y su grupo de investigación en el año 2019 (1) y que puede ser utilizado para el reconocimiento molecular de diferentes especies. Como se ha reportado anteriormente, los aminodioles y los ácidos borónicos pueden formar ésteres de boro y aductos N→B de manera simultánea, (2) formando átomos de boro tetracoordinados de manera que el autoensamble de estructuras selectivas podría favorecer la formación de macrociclos o polímeros. En este trabajo se reporta la síntesis de dos boronatos D1 y D2, los compuestos obtenidos fueron preparados a partir de aminodioles y del compuesto ADD; para el compuesto D1 se utilizó la dietanolamina y para el compuesto D2 se utilizó el 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, los productos se obtuvieron mediante reacciones a reflujo utilizando una mezcla de disolventes benceno y metanol. Para el compuesto D1 se observó una coloración café oscura y una composición aceitosa, a diferencia del compuesto D2, el compuesto presenta una coloración naranja. Ambos productos presentaron un punto de fusión superior a 345 °C y son solubles en agua