Diseño y síntesis de derivados de 5,6-dihidropirrolo[2,1-a]isoquinolinas con potencial actividad antituberculosis

En el presente proyecto se diseñaron y evaluaron mediante métodos computacionales 17 derivados de 5,6-dihidropirrolo[2,1-a]isoquinolinas a partir de modificaciones estructurales del hit experimental 1A. Los compuestos 4, 5 y 17 presentaron resultados significativos en el estudio de dinámica molecular que permiten proponer a la enzima Pks13 como un potencial blanco molecular para este tipo de compuestos. Se realizó la síntesis de aquellos compuestos que presentaron buenos resultados en el análisis de sus propiedades farmacológicas.