Síntesis y análisis in silico de amidas derivadas de (1H)-3,4-dihidropirimidin-2-tionas conjugados con dipirona: Evaluación del potencial farmacológico y sus propiedades electrónicas

En este trabajo se realizó el estudio in silico de una serie de diecinueve amidas derivadas de (1H)- 3,4-dihidropirimidin-2-tiona conjugadas con dipirona (NDHPMTs) con el propósito de evaluar su potencial farmacológico y analizar sus propiedades electrónicas. La predicción de actividades biológicas mediante PASS Online y Molinspiration indicó una alta probabilidad de actividad analgésica y anti-inflamatoria, mientras que el análisis de toxicidad mediante ProTox 3.0 sugirió perfiles de seguridad favorables. Los estudios ADME (Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción) mostraron que los derivados cumplieron con los criterios de fármacos orales y presentaron perfiles de absorción, permeabilidad y solubilidad comparables o superiores a fármacos de referencia. Asimismo, los estudios de acoplamiento molecular evidenciaron interacciones favorables con COX-2 y el receptor opioide μ, destacando los derivados NDHPMTs-28 y NDHPMTs-33.