| dc.description | La enfermedad de Alzheimer (EA), cuyo síntoma grave es la pérdida de memoria y otras habilidades cognitivas que interfieren con la vida cotidiana (Narváez, 2004). Está asociada a la presencia de agregados de proteína insoluble β-amiloide y ovillos neurofibrilares de proteínas Tau, acompañados de neuroinflamación, estrés oxidante y alteración en la neurotransmisión colinérgica. Existen tratamientos que ayudan a aliviar la inflamación y la memoria, sin embargo, aún continua la búsqueda de terapias alternas, algunas de las cuales se basan en estudiar metabolitos secundarios de las plantas. México tiene una cultura en el uso ancestral de plantas, uno de los géneros de mayor distribución es el de Salvia, cuyas especies poseen una composición compleja de metabolitos con interés farmacológico. En el presente trabajo se propone la obtención de un extracto, fracciones y al menos 1 compuesto de S. elegans para su evaluación como protector de la barrera hematoencefálica (BHE). Los mejores tratamientos fueron evaluados en ratones con Alzheimer experimental inducido con LPS, las variables analizadas fueron la neuroinflamación medida como concentración de citocinas pro- y anti-inflamatorias en cerebro, inflamación del bazo cuantificando las mismas moléculas, la memoria de los animales en el laberinto acuático de Morris (LAM). Con el objetivo de evaluar productos derivados de Salvia elegans, sobre la integridad de la BHE y posteriormente sobre la neuroinflamación, y la memoria, en ratones con AE inducido con LPS, se obtuvo un extracto hidroalcohólico (SeHA) y una fracción de acetato de etilo (FAcOEt) usando técnicas cromatográficas, se hizo la separación para obtener reuniones (sub-fracciones químicamente menos complejas) y un compuesto, para evaluarlos en ratones macho CF-1 (bajo la Norma Oficial Mexicana -NOM-062-ZOO-1999). La primera parte se midió el efecto de los tratamientos sobre el daño de la BHE inducido con LPS con la finalidad de seleccionar los mejores, para después probarlos en el modelo de AE-inducido por neuroinflamación con lipopolisacárido (LPS, 12.5µg/Kg/diario/7días-7días de tratamiento/día 9 prueba de aprendizaje y memoria/día 14 sacrificio). Se analizó el efecto sobre la cognición, cuantificación de citocinas por la técnica de ELISA. | |
