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Actividad citotóxica de metabolitos secundarios de Machaerium isadelphum y relación estructura-actividad de Machaerioles

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/about/cc0/ - Sin Derechos Reservadoses_MX
dc.contributorMa. Yolanda Rios Gómezes_MX
dc.contributorLETICIA GONZALEZ MAYAes_MX
dc.contributor.authorIHTIEL BENÍTEZ CORTÉSes_MX
dc.contributor.otherdirector - Directores_MX
dc.coverage.spatialMEX - Méxicoes_MX
dc.date2025-05-22
dc.date.accessioned2025-07-04T16:37:32Z
dc.date.available2025-07-04T16:37:32Z
dc.identifier.urihttp://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/4931
dc.descriptionMachaerium isadelphum, una especie perteneciente a la familia Fabaceae, es utilizada en la medicina tradicional mexicana para tratar diversas enfermedades como gastritis, demencia y cáncer, especialmente el cáncer de próstata en la comunidad de Carácuaro, Michoacán. En este estudio se aborda su uso tradicional como agente anticancerígeno, evaluando extractos de acetona y metanol de raíz, tallos y hojas, obtenidos previamente. Estos extractos fueron analizados en cuatro líneas celulares cancerosas: HeLa (cáncer cervicouterino), MCF-7 (cáncer de mama), H1299 (cáncer de pulmón) y PC-3 (cáncer de próstata), utilizando queratinocitos HaCaT como línea no cancerosa. Como controles se emplearon paclitaxel (30 nM) como positivo y DMSO como negativo. Los extractos que mostraron mayor inhibición de la proliferación celular fueron los acetónicos de raíz y tallos, siendo las líneas celulares de cáncer de próstata y pulmón las más sensibles. Además, se evaluaron los compuestos 1–6, aislados de esta fuente natural, como posibles agentes citotóxicos frente a las líneas PC-3 y H1299. El proceso de purificación permitió también el aislamiento de tres compuestos minoritarios con estructuras no reportadas previamente (compuestos 7–9), cuyas estructuras se elucidaron mediante análisis espectroscópicos y espectrométricos, incluyendo RMN unidimensional y bidimensional (1D y 2D). Machaeriol A (4) y Machaeridiol A (5) presentaron la mayor actividad citotóxica. Para explorar su relación estructura–actividad, se obtuvieron nueve derivados semisintéticos (compuestos 10–21), mediante alquilación homóloga de grupos hidroxilo y modificaciones en los dobles enlaces de las regiones de estilbeno y monoterpeno. La citotoxicidad de estos derivados se comparó con los compuestos naturales 4–7, observándose que tanto la hidrogenación como la isomerización a la forma cis de los dobles enlaces incrementaron la actividad biológica. Los compuestos 5, 18 y 20 se destacaron como agentes citotóxicos prometedores.es_MX
dc.formatpdf - Adobe PDFes_MX
dc.languagespa - Españoles_MX
dc.rightsopenAccess - Acceso Abiertoes_MX
dc.subject2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.other23 - QUÍMICAes_MX
dc.titleActividad citotóxica de metabolitos secundarios de Machaerium isadelphum y relación estructura-actividad de Machaerioleses_MX
dc.typedoctoralThesis - Tesis de doctoradoes_MX
uaem.unidadCentro de Investigaciones Químicas (CIQ) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) - Centro de Investigaciones Químicas (CIQ) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA)es_MX
uaem.programaDoctorado en Ciencias - Doctorado en Cienciases_MX
dc.type.publicationsubmittedVersiones_MX
dc.audiencegeneralPublic - Público en generales_MX
dc.date.received2025-05-26


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  • Colección Tesis Posgrado [2766]
    Se trata de tesis realizadas por estudiantes egresados de programas de posgrado de nuestra institución.

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