Síntesis y caracterización de complejos de CoII, NiII, CuII y ZnII soportados en bases de Schiff tridentadas derivadas del 2-pirrolcarboxilaldehído y su evaluación en la reducción electroquímica de CO2

Resumen Uno de los principales problemas en la actualidad es el calentamiento global, que es causado principalmente por el incremento de gases de tipo invernadero como el CO2, por lo que, en la actualidad es de gran importancia reducir la concentración de esta molécula en el medio ambiente para disminuir el impacto del calentamiento global. El interés en esta investigación es explorar la capacidad electrocatalítica de complejos de CoII, NiII, CuII y ZnII soportados en bases de Schiff tridentadas derivadas del 2-pirrolcarboxialdehido en la reducción electroquímica del CO2. Se sintetizaron cuatro nuevos complejos metálicos soportados en bases de Schiff tridentadas derivadas del 2-pirrolcarboxialdehido, los cuales se caracterizaron por RMN, espectroscopía de IR, UV-vis y E.M. Todos estos análisis permitieron proponer las estructuras de los complejos. Se obtuvieron dos estructuras cristalinas para el complejo de Zn, la primera con una geometría del centro metálico de bipirámide trigonal, con una molécula de CH3CN y dos ligantes bidentados con grupos donadores N, O coordinados al centro metálico, este tipo de estructura es isoestructural al complejo de Co. La esfera de coordinación en la segunda estructura es tetraédrica, conteniendo solamente dos ligantes bidentados del tipo N, O. Cabe destacar que en ambas estructuras el grupo NH del pirrol queda sin coordinar lo que puede ser una fuente de protones en la electrocatálisis. Para los complejos de Cu y Ni no se obtuvieron cristales, por lo que mediante el análisis de UV-Vis y EM se proponen sus estructuras; el complejo de Cu se propone que es isoestructural al complejo de Zn que solamente contiene dos ligantes bidentados presentando una geometría tetraédrica, mientras que el complejo de Ni, posiblemente es análogo al complejo pentacoordinado de Zn. Únicamente los complejos de Cu y Zn presentaron actividad catalítica en la reducción electroquímica del CO2.