| dc.contributor | JULIO CÉSAR RIVERA LEYVA | |
| dc.contributor | MARÍA CRYSTAL COLUMBA PALOMARES | |
| dc.contributor.author | THELMA LIEVANOS CAMPOS | |
| dc.contributor.other | director - Director | |
| dc.date.accessioned | 2026-09-11T18:30:22Z | |
| dc.date.available | 2026-09-11T18:30:22Z | |
| dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/5354 | |
| dc.description | La infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB) constituye un problema de
salud pública de alcance mundial, con 254 millones de personas afectadas en
2022 y aproximadamente 1.1 millones de muertes anuales asociadas a cirrosis y
carcinoma hepatocelular. Si bien los tratamientos antivirales disponibles logran
suprimir la replicación viral, la erradicación de la infección continúa siendo
inalcanzable debido a la persistencia del ADN covalentemente cerrado circular
(ADNccc) en el núcleo de los hepatocitos infectados. Este reservorio episomal,
cuya actividad transcripcional es mantenida de manera indispensable por la
proteína viral HBx, representa el principal obstáculo terapéutico en la hepatitis B
crónica. La proteína HBx actúa como regulador transcripcional multifuncional,
modula la proliferación celular, la apoptosis y la homeostasis del calcio citosólico, y
es esencial para la persistencia viral, lo que la posiciona como un blanco
terapéutico de alta relevancia. | |
| dc.format | pdf - Adobe PDF | |
| dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | |
| dc.subject | 3 - MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | |
| dc.subject.other | 32 - CIENCIAS MÉDICAS | |
| dc.title | POTENCIAL ANTIVIRAL DE NANOPARTÍCULAS CARGADAS CON NITAZOXANIDA | |
| dc.type | masterThesis - Tesis de maestría | |
| uaem.unidad | Facultad de Farmacia - Facultad de Farmacia | |
| uaem.programa | Maestría en Farmacia - Maestría en Farmacia | |
