Síntesis, caracterización y estudios de interacción de ditiocarbamatos de diorganoestaño (iv) derivados de naftalendiimida con iones acetato, fluoruro y dihidrógenofosfato

NADIA ALEJANDRA RODRIGUEZ URIBE

RESUMEN En los últimos años ha ido en aumento el diseño de nuevas y complejas estructuras moleculares capaces de reconocer o interactuar selectivamente con diferentes iones o moléculas neutras. Un ejemplo de ello es la síntesis de ditiocarbamatos. En este trabajo se presentan la síntesis y caracterización de cuatro nuevos ditiocarbamatos de organoestaño (IV) derivados de naftalendiimida, y su interacción con iones de tipo fluoruro, acetato y dihidrogenofosfato en solución. La síntesis de estos ditiocarbamatos (dtc) de organoestaño (IV) es sencilla y rápida. Al hacer la reacción del ditiocarbamato con la respectiva sal de (dibutil-, dimetil-, difenil, trimetil-) organoestaño, se observa inmediatamente la formación del dtc de organoestaño (compuetos 3, 4, 5 y 6) al cambiar repentinamente, al momento de la adición, el color de la solución de morado a amarillo. Los derivados preparados se caracterizaron por: Resonancia Magnética Nuclear de 1H y 119Sn, Espectroscopia UV-vis, Fluorescencia, Infrarrojo y Espectrometría de Masas. La interacción de los iones (fluoruro, acetato y dihidrogenofosfato) con los ditiocarbamatos se estudió en solución empleando Espectroscopia UV-vis, Fluorescencia y Resonancia Magnética Nuclear de 119Sn. En las titulaciones por UV-vis de los compuestos 3, 4 y 5 con los iones fluoruro y dihidrógenofosfato, se observa una banda en 302 nm que incrementa su absorbancia al ir aumentando la concentración de ion en el medio, esto nos indica que se tiene dtc libre, es decir el ion desplazó al dtc en la coordinacion del ditiocarbamato. También para la titulación de 3 y 5 con fluoruro se observa otra banda en 254 nm, indicio de una especie de Sn hexacoordinada. Para el ion acetato, ninguno de los ditiocarbamatos presentó cambios apreciables en el espectro de absorbancia. Las titulaciones por espectroscopia de fluorescencia presentaron un cambio en la intensidad del espectro de 3 y 5 al agregar equivalentes de los iones fluoruro y dihidrógenofosfato. Las titulaciones de los ditiocarbamatos preparados con los aniones de estudio por resonancia magnética nuclear de 119Sn dieron evidencia de la formación de complejos de estaño hexacoordinados. Con fluoruro y dihidrógenofosfato se obtuvieron los bisditiocarbamatos, mientras que con acetato la especie hexacoordinada muestra al estaño unido a un acetato y a un ditiocarbamato. Las titulaciones del dicloruro de diorganoestaño con los aniones de estudio permitió identificar las especies intermediarias que llevaron a la propuesta de un mecanismo de autoensamble para las especies hexacoordinadas obtenidas.

Tipo de documento: Tesis de maestría

Formato: Adobe PDF

Audiencia: Investigadores

Idioma: Español

Área de conocimiento: INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA

Campo disciplinar: CIENCIAS TECNOLÓGICAS

Nivel de acceso: Acceso Abierto