| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
| dc.contributor | VERONICA CHAVEZ LOPEZ | es_MX |
| dc.contributor.author | KENIA LIZETH BASTIDAS LEAL | es_MX |
| dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
| dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
| dc.date | 2023-04-24 | |
| dc.date.accessioned | 2023-06-07T16:46:59Z | |
| dc.date.available | 2023-06-07T16:46:59Z | |
| dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/3869 | |
| dc.description | La Enfermedad de Chagas (EC) es un problema de salud pública que afecta aproximadamente de 7 a 8 millones de personas en México y América Latina. Diversos estudios reportan que Trypanosoma cruzi presenta variabilidad genética cuya distribución es más variada en el Cono Sur. Hasta el momento se han genotipificado diferentes Unidades Discretas de Tipificación (DTU) que van de TcI a TcVII, así mismo a través de distintos marcadores moleculares se han encontrado reportes de variantes intra-linaje dentro de la DTU I. Sin embargo, el gen que codifica para la proteína de choque térmico 70 (hsp70) ha mostrado ser el marcador que mejor revela esta variabilidad, los cuales están mejor descritos para Colombia. En México existen pocos reportes de DTUs en infecciones humanas, en el que destacan las infecciones TcI, TcII e infecciones mixtas. Respecto a la variación en TcI en México, solo se tiene reportes de la región suroeste del país.
Objetivo: determinar la variabilidad genética de DTU I utilizando el un fragmento del gen
hsp70 citoplasmático de T. cruzi.
Metodología: A una colección de 26 muestras de participantes residentes del Estado de Morelos con EC confirmada por pruebas PCR y a las que se les realizó pruebas serológicas y con DTU I confirmado se les realizó la purificación y secuenciación de productos de PCR de un fragmento de 500 pb del gen de la proteína hsp70. Posteriormente se realizó el análisis bioinformático para identificar la variación intra-linaje DTU I.
Resultados: Se logró la secuenciación de 24 de las muestras. El análisis bioinformático del alineamiento de los productos de PCR no mostró variación en las secuencias. El modelo evolutivo que mejor se ajustó a la matriz de datos fue “Felsenstein 1981 (F81)” y proporción de sitios invariantes. Se obtuvieron árboles consenso por Máxima Verosimilitud e Inferencia Bayesiana, este último mostro una relación cercana al aislado X67716.1 de Brasil.
Conclusiones: El análisis bioinformático de 24 muestras obtenidas de aislados de ex donadores de sangre y participantes voluntarios del Estado de Morelos con registro de DTU I no mostró variabilidad genética intra-clado. | es_MX |
| dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
| dc.language | spa - Español | es_MX |
| dc.publisher | El autor | es_MX |
| dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
| dc.subject | 3 - MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
| dc.subject.classification | T. cruzi, hsp70, DTU I, haplotipos, ciclos de transmisión | es_MX |
| dc.subject.other | 32 - CIENCIAS MÉDICAS | es_MX |
| dc.title | Variabilidad genética de unidades discretas de tipificación I (DTU I) basado en el gen que codifica la proteína de choque térmico 70 de Trypanosoma cruzi en el estado de Morelos | es_MX |
| dc.type | masterThesis - Tesis de maestría | es_MX |
| uaem.unidad | Facultad de Medicina - Facultad de Medicina | es_MX |
| uaem.programa | Maestría en Medicina Molecular - Maestría en Medicina Molecular | es_MX |
| dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
| dc.audience | researchers - Investigadores | es_MX |
| dc.date.received | 2023-05-29 | |
