dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
dc.contributor | ENRIQUE MERINO PEREZ | es_MX |
dc.contributor.author | KAREL JOHAN ESTRADA GUERRA | es_MX |
dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
dc.date | 2018-05-11 | |
dc.date.accessioned | 2019-01-24T20:39:19Z | |
dc.date.available | 2019-01-24T20:39:19Z | |
dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/385 | |
dc.description | RESUMEN
Alrededor del codón de inicio de un mRNA se han identificado diferentes elementos
que influyen en el proceso del inicio de la traducción, como son: el tipo de codones
que existen río abajo del mismo, la estructura secundaria del mRNA, la presencia de la
proteína ribosomal S1 y la ausencia de la región 5' UTR, pero sin duda alguna, la
secuencia Shine-Dalgarno (SD), es el elemento más importante que define la
frecuencia con la que el mRNA será traducido.
En el presente trabajo, abordamos el comportamiento de estos elementos de
regulación de la traducción a través de estudios in silico partiendo de las secuencias de
12,112 genomas bacterianos reportadas en la base de datos Refseq (NCBI)
(ftp://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/refseq/bacteria/) a junio de 2017. Hicimos un
énfasis particular en la predicción y anotación del gen ribosomal 16S y la
identificación cualitativa y cuantitativa de las secuencias Shine-Dalgarno presente en
cada genoma. Estudiamos la distribución filogenética de aquellos genomas que
carecen o poseen un Shine-Dalgarno con secuencia atípica, y evaluamos la correlación
entre el contenido de GC genómico y el cambio en la energía libre de Gibbs (ΔG) con la
que la secuencia anti-SD en el extremo 3’ del 16S ribosomal se unirá, en promedio, con
el sitio de unión al ribosoma (RBS) de los diferentes mRNAs. Además caracterizamos
la calidad de los RBS que existe entre el primer y segundo cistrón de los operones, y
genes cuyos RBS se encuentran localizados en la secuencia codificante del cistrón
ubicado río arriba o en una región intergénica menor a 15 bases. Los resultados
generados en el presente estudio ofrecen una visión global y actualizada de los
distintos elementos que intervienen en el inicio de uno de los procesos más
importantes de los organismos bacterianos: la traducción de los mRNAs. | es_MX |
dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
dc.language | spa - Español | es_MX |
dc.publisher | El autor | es_MX |
dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
dc.subject | 7 - INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA | es_MX |
dc.subject.other | 33 - CIENCIAS TECNOLÓGICAS | es_MX |
dc.title | Identificación in silico de elementos de regulación en secuencias de organismos bacterianos | es_MX |
dc.type | masterThesis - Tesis de maestría | es_MX |
uaem.unidad | Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) | es_MX |
uaem.programa | Maestría en Ciencias - Maestría en Ciencias | es_MX |
dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
dc.audience | researchers - Investigadores | es_MX |
dc.audience | teachers - Maestros | es_MX |