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Evaluación in vivo de la dosis letal 50 de nuevos α-aminofosfonatos

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComerciales_MX
dc.contributorGABRIELA CASTAÑEDA CORRALes_MX
dc.contributor.authorEDUARDO MARCO REYNOSO RIOSes_MX
dc.contributor.otherdirector - Directores_MX
dc.coverage.spatialMEX - Méxicoes_MX
dc.date2022-12-12
dc.date.accessioned2023-02-24T15:38:03Z
dc.date.available2023-02-24T15:38:03Z
dc.identifier.urihttp://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/3421
dc.descriptionAntecedentes. El descubrimiento y desarrollo de un nuevo medicamento es un proceso que garantiza la eficacia, la seguridad, y la tolerabilidad de este antes de salir al mercado. Es en la fase preclínica de este proceso en la que se realizan los primeros estudios de seguridad a nuevos compuestos utilizando células, tejidos, y animales. Estudios preclínicos han demostrado que los nuevos α-aminofosfonatos desarrollados en el Centro de Investigaciones Químicas de la UAEM tienen actividad antiinflamatoria y analgésica, sin embargo, aún se desconoce su perfil toxicológico. Objetivo. Comparar la DL₅₀ de los α-aminofosfonatos 1A, 1E Y 1F tras su administración aguda por vía intraperitoneal, con su DL₅₀ tras su administración aguda por vía oral, en ratones hembra CD1. Material y métodos. Se realizará la prueba de toxicidad aguda “up and down” 425 de la OECD en ratones hembra de la cepa CD1, administrando vía oral o intraperitoneal nuevos α-aminofosfonatos con actividad antiinflamatoria y analgésica. Resultados. La DL₅₀ del compuesto 1A por vía i.p. fue 1098 mg/kg, la DL₅₀ del compuesto 1E por vía i.p. fue mayor a 2000 mg/kg y la DL₅₀ por vía i.p. del compuesto 1F fue igual a 2000 mg/kg; los α-aminofosfonatos 1A, 1E y 1F tienen una DL₅₀ por vía oral mayor a 2000 mg/kg. El 79.31% de los animales que sobrevivieron presentó cambios conductuales reversibles. Conclusión. Los α-aminofosfonato 1A, 1E y 1F tiene una DL₅₀ ˃ 2000 mg/kg de peso al ser administrados por vía oral lo anterior permite clasificarlos como inofensivos de acuerdo con la categorización de la OECD. En contraste los α-aminofosfonatos 1A, 1F y 1E tiene una DL₅₀ de 1098, 2000 y, ˃ 2000 mg/kg de peso respectivamente, al ser administrados por vía oral. Lo anterior sugiere que la vía de administración es un factor determinante de la toxicidad de estos compuestos.es_MX
dc.formatpdf - Adobe PDFes_MX
dc.languagespa - Españoles_MX
dc.publisherEl autores_MX
dc.rightsopenAccess - Acceso Abiertoes_MX
dc.subject3 - MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_MX
dc.subject.classificationα-aminofosfonatos, dosis letal 50, vía intraperitoneal, vía oral.es_MX
dc.subject.other32 - CIENCIAS MÉDICASes_MX
dc.titleEvaluación in vivo de la dosis letal 50 de nuevos α-aminofosfonatoses_MX
dc.typemasterThesis - Tesis de maestríaes_MX
uaem.unidadFacultad de Medicina - Facultad de Medicinaes_MX
uaem.programaMaestría en Medicina Molecular - Maestría en Medicina Moleculares_MX
dc.type.publicationacceptedVersiones_MX
dc.audienceresearchers - Investigadoreses_MX
dc.date.received2022-12-16


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  • Colección Tesis Posgrado [2715]
    Se trata de tesis realizadas por estudiantes egresados de programas de posgrado de nuestra institución.

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