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Evaluación in vivo de la dosis letal 50 de nuevos α-aminofosfonatos
| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
| dc.contributor | GABRIELA CASTAÑEDA CORRAL | es_MX |
| dc.contributor.author | EDUARDO MARCO REYNOSO RIOS | es_MX |
| dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
| dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
| dc.date | 2022-12-12 | |
| dc.date.accessioned | 2023-02-24T15:38:03Z | |
| dc.date.available | 2023-02-24T15:38:03Z | |
| dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/3421 | |
| dc.description | Antecedentes. El descubrimiento y desarrollo de un nuevo medicamento es un proceso que garantiza la eficacia, la seguridad, y la tolerabilidad de este antes de salir al mercado. Es en la fase preclínica de este proceso en la que se realizan los primeros estudios de seguridad a nuevos compuestos utilizando células, tejidos, y animales. Estudios preclínicos han demostrado que los nuevos α-aminofosfonatos desarrollados en el Centro de Investigaciones Químicas de la UAEM tienen actividad antiinflamatoria y analgésica, sin embargo, aún se desconoce su perfil toxicológico. Objetivo. Comparar la DL₅₀ de los α-aminofosfonatos 1A, 1E Y 1F tras su administración aguda por vía intraperitoneal, con su DL₅₀ tras su administración aguda por vía oral, en ratones hembra CD1. Material y métodos. Se realizará la prueba de toxicidad aguda “up and down” 425 de la OECD en ratones hembra de la cepa CD1, administrando vía oral o intraperitoneal nuevos α-aminofosfonatos con actividad antiinflamatoria y analgésica. Resultados. La DL₅₀ del compuesto 1A por vía i.p. fue 1098 mg/kg, la DL₅₀ del compuesto 1E por vía i.p. fue mayor a 2000 mg/kg y la DL₅₀ por vía i.p. del compuesto 1F fue igual a 2000 mg/kg; los α-aminofosfonatos 1A, 1E y 1F tienen una DL₅₀ por vía oral mayor a 2000 mg/kg. El 79.31% de los animales que sobrevivieron presentó cambios conductuales reversibles. Conclusión. Los α-aminofosfonato 1A, 1E y 1F tiene una DL₅₀ ˃ 2000 mg/kg de peso al ser administrados por vía oral lo anterior permite clasificarlos como inofensivos de acuerdo con la categorización de la OECD. En contraste los α-aminofosfonatos 1A, 1F y 1E tiene una DL₅₀ de 1098, 2000 y, ˃ 2000 mg/kg de peso respectivamente, al ser administrados por vía oral. Lo anterior sugiere que la vía de administración es un factor determinante de la toxicidad de estos compuestos. | es_MX |
| dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
| dc.language | spa - Español | es_MX |
| dc.publisher | El autor | es_MX |
| dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
| dc.subject | 3 - MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
| dc.subject.classification | α-aminofosfonatos, dosis letal 50, vía intraperitoneal, vía oral. | es_MX |
| dc.subject.other | 32 - CIENCIAS MÉDICAS | es_MX |
| dc.title | Evaluación in vivo de la dosis letal 50 de nuevos α-aminofosfonatos | es_MX |
| dc.type | masterThesis - Tesis de maestría | es_MX |
| uaem.unidad | Facultad de Medicina - Facultad de Medicina | es_MX |
| uaem.programa | Maestría en Medicina Molecular - Maestría en Medicina Molecular | es_MX |
| dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
| dc.audience | researchers - Investigadores | es_MX |
| dc.date.received | 2022-12-16 |
Ficheros en el recurso
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Colección Tesis Posgrado
Se trata de tesis realizadas por estudiantes egresados de programas de posgrado de nuestra institución.