| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
| dc.contributor | ANGELICA MENESES ACOSTA | es_MX |
| dc.contributor.author | Barreto Cabrera, Daniel | |
| dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
| dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
| dc.date | 2021-02-25 | |
| dc.date.accessioned | 2023-01-26T16:30:56Z | |
| dc.date.available | 2023-01-26T16:30:56Z | |
| dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/3187 | |
| dc.description | La producción de proteínas terapéuticas requiere un control de calidad estricto que asegure su calidad, seguridad y eficacia. Cuando se trata de proteínas recombinantes, el sistema de producción mayormente usado consiste en el cultivo de líneas celulares. Se ha recurrido al uso de células de mamífero, especialmente derivadas de la línea celular CHO (ovario de hámster chino), ya que las modificaciones postraduccionales que realiza, como el patrón de glicosilación y el plegamiento de proteínas, son similares a las que se producen en células humanas. Sin embargo, en líneas celulares inmortalizadas, como es el caso de CHO, existe una gran variación genética entre células de un mismo cultivo, lo que puede comprometer la calidad del producto terapéutico | es_MX |
| dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
| dc.language | spa - Español | es_MX |
| dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
| dc.subject | 3 - MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
| dc.subject.other | 32 - CIENCIAS MÉDICAS | es_MX |
| dc.title | Mutagénesis dirigida usando el sistema CRISPR/Cas9 sobre un transgén para la producción de un biofármaco en células CHO-K1 | es_MX |
| dc.type | bachelorThesis - Tesis de licenciatura | es_MX |
| uaem.unidad | Facultad de Farmacia - Facultad de Farmacia | es_MX |
| uaem.programa | Licenciatura en Farmacía - Licenciatura en Farmacía | es_MX |
| dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
| dc.audience | generalPublic - Público en general | es_MX |
| dc.date.received | 2021-04-30 | |
