Efecto de la depleción de células eritroides y T reguladoras sobre la activación y proliferación de células T de neonatos nacidos por parto o cesárea

Durante el periodo de gestación, el sistema inmunológico se desarrolla y se prepara para responder y regular el primer contacto que tendrá el recién nacido con el exterior. En primera instancia, los recién nacidos dependen principalmente de los anticuerpos maternos que pasan a través de la placenta y el calostro, así como de la respuesta inmune innata. Esta última es una respuesta inmediata, que reconoce patrones moleculares comunes a muchos microorganismos, mientras que la inmunidad adaptativa, específica a antígenos moleculares, se encuentra limitada por la baja exposición de antígenos dentro del útero materno. Además, las células del sistema inmune adaptativo-tienen-un-perfil-tolerante-y-sesgado-a-la-inmunidad-innata-[1].Se ha descrito que la baja respuesta neonatal también está controlada por un ambiente tolerogénico o inmunosupresor activo. A este perfil tolerante se encuentra asociada una mayor proporción de células T reguladoras CD4+CD25+Foxp3+(Tregs) y células eritroides inmaduras nucleadas CD71+ (NIEC). Éstas mantienen la tolerancia suprimiendo las funciones y poblaciones de los linfocitos T durante esta etapa temprana, lo que ayuda a una transición-suave-de-un-medio-estéril-a-un-medio rico-en-antígenos.