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“Uso del Aminometilenbisfosfonato de Tetraetilo como intermediario en la síntesis de moléculas bioactivas

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComerciales_MX
dc.contributorJOSE LUIS VIVEROS CEBALLOSes_MX
dc.contributor.authorOrtega Espinosa, Carlos Iván
dc.contributor.otherdirector - Directores_MX
dc.coverage.spatialMEX - Méxicoes_MX
dc.date2022-05-09
dc.date.accessioned2022-11-30T17:47:16Z
dc.date.available2022-11-30T17:47:16Z
dc.identifier.urihttp://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/2810
dc.descriptionLos ácidos α-aminofosfónicos son análogos de los α-aminoácidos naturales, donde el grupo carboxílico es reemplazado por el grupo fosfónico, presentando un andamio N-C-P, lo que le permite tener una acción inhibitoria sobre enzimas de diferentes tipos. El grupo carboxilo tiene una geometría trigonal plana, mientras que el grupo fosfónico es tetrahédrico, lo que permite que las enzimas lo reconozcan como un falso sustrato, debido a su capacidad para imitar el intermediario tetraédrico de la hidrólisis enzimática de péptidoses_MX
dc.formatpdf - Adobe PDFes_MX
dc.languagespa - Españoles_MX
dc.rightsopenAccess - Acceso Abiertoes_MX
dc.subject2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.other23 - QUÍMICAes_MX
dc.title“Uso del Aminometilenbisfosfonato de Tetraetilo como intermediario en la síntesis de moléculas bioactivases_MX
dc.typebachelorThesis - Tesis de licenciaturaes_MX
uaem.unidadCentro de Investigaciones Químicas (CIQ) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) - Centro de Investigaciones Químicas (CIQ) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA)es_MX
uaem.programaLicenciatura en Diseño Molecular y Nanoquímica - Licenciatura en Diseño Molecular y Nanoquímicaes_MX
dc.type.publicationacceptedVersiones_MX
dc.audiencegeneralPublic - Público en generales_MX
dc.date.received2022-05-09


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