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Evaluación del comportamiento in vitro de los perfiles de disolución de un medicamento conteniendo BRAG-II con fines de correlación in vitro-in vivo

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComerciales_MX
dc.contributorDEA HERRERA RUIZes_MX
dc.contributor.authorGUADALUPE MICAELA BADILLO LUGOes_MX
dc.contributor.otherdirector - Directores_MX
dc.coverage.spatialMEX - Méxicoes_MX
dc.date2022-05-12
dc.date.accessioned2022-11-28T18:23:23Z
dc.date.available2022-11-28T18:23:23Z
dc.identifier.urihttp://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/2786
dc.descriptionLa identificación del ingrediente farmacéutico activo de interés de la presente investigación será denominado como BRAG-II. BRAG-II es un fármaco derivado del bencimidazol que pertenece a la clase II del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica y está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial. Actualmente, en la región asiática se comercializa un medicamento innovador en forma de tabletas recubiertas, el cual está constituido por tres principios activos que están indicados para el tratamiento de la hipertensión. Estos son administrados en dosis de 80, 12.5 y 5 mg de los activos 1 (BRAG-II), 2 y 3 respectivamente. Dicha presentación farmacéutica reúne las características de calidad farmacéutica, así como de seguridad y eficacia. Un desarrollo farmacéutico nacional de una composición farmacéutica que contenga a estos principios activos permitiría mejorar el apego al tratamiento de la hipertensión, enfermedad con una alta prevalencia en nuestro país. Este trabajo se centró en establecer las bases para establecer una correlación in vitro- in vivo, mediante estudios de disolución que permitieron simular las condiciones en el tracto gastrointestinal empleando medios biorrelevantes y el aparato 4 USP. Las formulaciones prueba desarrolladas por un laboratorio farmacéutico fueron estudiadas bajo las condiciones de disolución establecidas en este trabajo, como una herramienta para la optimización de la formulación y el paso previo para el desarrollo del estudio clínico con fines de intercambiabilidad. Se evaluaron 3 formulaciones (F1R, F1P y F2P). Mediante el uso de este método de disolución se demostró que F1P y F2P no presentan equivalencia farmacéutica con F1R por lo que fue necesario optimizar la formulación hasta la obtención de aquella que demuestre equivalencia farmacéutica con F1R empleando el método de disolución desarrollado.es_MX
dc.formatpdf - Adobe PDFes_MX
dc.languagespa - Españoles_MX
dc.publisherEl autores_MX
dc.rightsembargoedAccess - En Embargoes_MX
dc.subject3 - MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_MX
dc.subject.other32 - CIENCIAS MÉDICASes_MX
dc.titleEvaluación del comportamiento in vitro de los perfiles de disolución de un medicamento conteniendo BRAG-II con fines de correlación in vitro-in vivoes_MX
dc.typemasterThesis - Tesis de maestríaes_MX
uaem.unidadFacultad de Farmacia - Facultad de Farmaciaes_MX
uaem.programaMaestría en Farmacia - Maestría en Farmaciaes_MX
dc.type.publicationacceptedVersiones_MX
dc.audienceresearchers - Investigadoreses_MX
dc.date.embargoed2023-12-31
dc.date.received2022-11-14


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    Se trata de tesis realizadas por estudiantes egresados de programas de posgrado de nuestra institución.

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