Elucidación del extremo NH₂- terminal de la hialuronidasa de 56 kDa para la identificación del gen en Scolopendra viridis Say (SvS)

En la búsqueda de nuevas alternativas para la obtención de fármacos, se han explorado los venenos de diversos organismos, como fuente de péptidos y proteínas con actividades como:anticoagulantes, anticonvulsivas y anticerebrovasculares. Éstas se han estudiado principalmente en serpientes, moluscos y en ciertos artrópodos. En este último grupo, se ha dirigido la investigación en artrópodos que presentan veneno. Los atropódos son una fuente de estudios novedosos por presentar una amplia diversidad de organismos. Además, de la importancia de los compuestos de sus veneno, igual que los otros dos grupos; que causan toxicidad y daños al ser humano. Algunos artrópodos venenosos han sido poco estudiados, por el bajo impacto de su veneno y no ser un riesgo para la salud humana. Entre los artrópodos poco estudiados en México, se encuentran las escolopendras (Scolopendra viridis Say), que son una fuente interesante de péptidos y proteínas con actividades diversas. Algunos de los reportes de los componentes del veneno con potencial farmacológico de escolopendras, han sido péptidos antomicrobianos, fosfolipasas y hialuronidasas. Las hialuronidasas se encuentran en todos los organismos (bacterias, protozoarios, hongos, plantas y animales) entre ellas las escolopendras como es S. polymorpha y S.viridis Say. Se han caracterizado bioquímicamente algunas proteínas con actividad hialuronidasa y a través de MALDITOF se han elucidado la identidad de algunos fragmentos de estas especies. En este proyecto se realizó la elucidación del extremo NH2-terminal de las hialuronidasa de 56kDa del veneno de Scolopendra viridis Say; se identificaron 25 aminoácidos, mediante un estudio bioinformático se determinó la similitud que presenta el NH2-terminal con otras secuencias. Por otra parte, a patir de un cDNA de las glándulas venenosas de S. viridis Say realizado por Ibarra (comunicación personal, 2016) se analizaron clonas con inserto.