dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
dc.contributor | GABRIELA CASTAÑEDA CORRAL | es_MX |
dc.contributor.author | JESSICA GARCIA VEGA | es_MX |
dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
dc.date | 2021-11-11 | |
dc.date.accessioned | 2022-01-26T14:49:02Z | |
dc.date.available | 2022-01-26T14:49:02Z | |
dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/2037 | |
dc.description | RESUMEN
La preparación de compuestos bioactivos a partir de productos naturales son puntos de partida viables en
el diseño de quimiotecas de calidad. En el pasado los productos naturales fueron el origen de muchos
fármacos, pero en la actualidad siguen siendo considerado una fuente inagotable de moléculas activas en
la búsqueda de nuevas cabezas de serie para el descubrimiento de nuevos fármacos.
Se sabe que la aplicación percutánea también conocida como aplicación transdérmica ha resultado de
mucha ayuda en la administración de fármacos para pacientes que requieren un tratamiento sostenido,
ofrecen numerosas ventajas que los medicamentos de administración oral o mediante inyección no
pueden proporcionar. No dañan el tracto gastrointestinal ni el hígado como los medicamentos orales,
evitan el dolor de las inyecciones y controlan la dosis para reducir los efectos secundarios causados por
la absorción de fármacos temporalmente excesiva, de manera que alivian la ansiedad y ofrecen un mayor
bienestar a los pacientes. En el ámbito comercial diversos pacientes cuentan con un tratamiento
comercializado en esta novedosa presentación farmacéutica para padecimientos como: asma,
cardiopatías sistémicas, hipertensión y analgesia local; para este último caso el parche (Voltaren® parche
24H) cuenta con el diclofenaco sódico como principio activo que corresponde a un antiinflamatorio que
posee actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el
tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis,
lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña
aguda, y como profilaxis para dolor postoperatorio y dismenorrea. Sin embargo, el uso prolongado de
este fármaco ha tenido también importantes aspectos en lo referente a reacciones adversas y efectos
secundarios como el deterioro renal que se encuentra ya repostado al exceder la dosificación prescrita
por el médico.
La estrategia de farmacomodulación es una posibilidad en el diseño de nuevos compuestos orgánicos
pon posible aplicación terapéutica y permite la preparación de compuestos derivados a partir de un
compuesto líder, que en este caso corresponde a una flavanona natural.
El empleo de principios activos de origen natural y sus derivados ha demostrado ser una alternativa
potencial para atender la inflamación neuronal como sistémica pensando en los padecimientos antes
Resumen
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mencionados y considerando el avance en el desarrollo de formulaciones nanoestructuradas que
conducen a la liberación controlada de los fármacos el desarrollo de un parche transdérmico de una serie
de flavanonas activas como agentes antiinflamatorias permitirá acercarse cada vez más a una posible
alternativa terapéutica.
Las flavanonas obtenidas de la especie vegetal Eysenhardtia platycarpa han dado oportunidad al avance
de la investigación en el diseño de fármacos empleando la estrategia de diseño de farmacomodulación.
Con ello el diseño experimental del presente proyecto de tesis conducirá a la preparación y
caracterización de una serie de compuestos derivados a partir de la flavanona natural 2-(S)-5,7-dihidroxi6-metil-8-prenil-flavanona, a los cuales se les realizará la determinación de la eficacia antiinflamatoria
intrínseca in vivo empleando el modelo de inducción de la inflamación con TPA, la preparación de
formulaciones nanoestructuras y su estudio morfométrico, encaminado todo ello para su posible
aplicación percutánea | es_MX |
dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
dc.language | spa - Español | es_MX |
dc.publisher | Autor | es_MX |
dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
dc.subject | 3 - MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
dc.subject.other | 32 - CIENCIAS MÉDICAS | es_MX |
dc.title | Preparación de compuestos bioactivos a partir de una flavanona natural, su evaluación antiinflamatoria in vivo en el modelo de TPA y el desarrollo de una formulación nanoestructurada para aplicación percutánea | es_MX |
dc.type | masterThesis - Tesis de maestría | es_MX |
uaem.unidad | Facultad de Medicina - Facultad de Medicina | es_MX |
uaem.programa | Maestría en Medicina Molecular - Maestría en Medicina Molecular | es_MX |
dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
dc.audience | researchers - Investigadores | es_MX |
dc.date.received | 2021-11-15 | |