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Aislamiento de hongos endófitos de Phlegmariurus taxifolius productores de huperzina a

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComerciales_MX
dc.contributorALEXANDRE TOSHIRRICO CARDOSO TAKETAes_MX
dc.contributor.authorOLGA LIDIA CRUZ MIRANDAes_MX
dc.contributor.othercolaborador - Colaboradores_MX
dc.coverage.spatialMEX - Méxicoes_MX
dc.date2020-05-15
dc.date.accessioned2021-09-14T20:25:15Z
dc.date.available2021-09-14T20:25:15Z
dc.identifier.urihttp://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/1832
dc.descriptionRESUMEN La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo e irreversible que afecta principalmente a personas de edad avanzada. Actualmente 50 millones de personas viven con demencia alrededor del mundo, dos tercios padecen la EA. La Huperzina A (Hup A) es un alcaloide natural que se aisló por primera vez de la planta medicinal china Huperzia serrata y ha sido ampliamente utilizado para el tratamiento de la EA. Hup A es un inhibidor reversible, potente y selectivo de la acetilcolinesterasa, tiene mayor efecto inhibitorio que los fármacos comerciales. Debido a la demanda de este alcaloide y a la sobreexplotación de las poblaciones silvestres de las especies de la familia Huperziaceae, es importante encontrar nuevas estrategias para la obtención de este alcaloide. Se colectaron plantas silvestres de Phlegmariurus taxifolius, los hongos endófitos se aislaron de hoja, tallo y raíz en cuatro medios diferentes: agar dextrosa y papa (PDA), agar harina de maíz (AHM), agar extracto de malta (AEM) y agar agua (AA). Las muestras se esterilizaron por lavado en etanol al 75% (v/v) 1 min, con NaClO 3.4% 10 min y etanol al 75% 30 seg y 4-5 lavados con agua destilada estéril. Se obtuvieron un total de 22 aislados fúngicos, en el análisis de los extractos alcaloideos fúngicos por Cromatografía Líquida de Alta Eficiencia (CLAE), 6 mostraron un pico en el tiempo de retención del estándar de Hup A. El análisis por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (CL-EM) confirmó la presencia de Hup A en el extracto alcaloideo de la cepa C17, la cual tuvo un rendimiento de 2.3 µg/g de micelio en peso seco. La cepa C17 fue identificada morfológicamente por las características de la colonia y por la presencia de macroconidios y microconidios. El análisis del ADN a través de la amplificación y secuenciación con los primers universales ITS1 e ITS4 (Internal Transcribed Spacer) confirmaron que la cepa C17 pertenece a una especie del género Fusarium. Es el primer reporte de Fusarium como productor de Hup A. El aislamiento de hongos endófitos productores de Hup A ofrece una alternativa para la producción de este alcaloide. Aunque el rendimiento de Hup A por parte de la cepa C17 es bajo, la optimización en los procesos de fermentación puede mejorar la producción de este alcaloide en futuros estudios.es_MX
dc.formatpdf - Adobe PDFes_MX
dc.languagespa - Españoles_MX
dc.publisherautores_MX
dc.rightsopenAccess - Acceso Abiertoes_MX
dc.subject2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.other24 - CIENCIAS DE LA VIDAes_MX
dc.titleAislamiento de hongos endófitos de Phlegmariurus taxifolius productores de huperzina aes_MX
dc.typedoctoralThesis - Tesis de doctoradoes_MX
uaem.unidadCentro de Investigación en Biotecnología (CEIB) - Centro de Investigación en Biotecnología (CEIB)es_MX
uaem.programaDoctorado en Ciencias Naturales - Doctorado en Ciencias Naturaleses_MX
dc.type.publicationacceptedVersiones_MX
dc.audienceresearchers - Investigadoreses_MX
dc.date.received2020-06-14


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    Se trata de tesis realizadas por estudiantes egresados de programas de posgrado de nuestra institución.

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