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Modulación de la activación de linfocitos T CD8+ de neonatos humanos por especies reactivas de oxígeno

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComerciales_MX
dc.contributorMARIA ANGELICA SANTANA CALDERONes_MX
dc.contributor.authorJOSE ANTONIO SANCHEZ VILLANUEVAes_MX
dc.contributor.otherdirector - Directores_MX
dc.coverage.spatialMEX - Méxicoes_MX
dc.date2019-11-22
dc.date.accessioned2019-11-26T15:54:33Z
dc.date.available2019-11-26T15:54:33Z
dc.identifier.urihttp://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/1033
dc.descriptionResumen La baja respuesta de los linfocitos T neonatales a las infecciones contribuye a una alta incidencia de morbilidad y mortalidad de los recién nacidos. En este trabajo se evaluó el impacto de los niveles citoplasmáticos y mitocondriales de las especies reactivas de oxígeno de las células T CD8+ de donadores adultos y neonatos en su potencial de activación. Además, se construyó un modelo computacional lógico para descifrar la interacción del metabolismo y las ROS en la señalización de las células T. El modelo captura la interacción entre el reconocimiento de antígeno, las ROS y el estado metabólico en las respuestas de las células T. Este modelo muestra estados estables alternativos que corresponden a diferentes destinos celulares, es decir, estados inactivo, activado y anérgico, dependiendo del estado redox intracelular. Las simulaciones estocásticas con este modelo indican además el efecto que tienen las diferencias en el estado redox intracelular inicial a nivel de la población celular. En conjunto, nuestros resultados sugieren que el alto nivel de ROS en las células neonatales contribuye a la tasa de activación más baja de las células T CD8+ neonatales en comparación con las de adulto tras la estimulación del TCR.es_MX
dc.descriptionAbstract A low response of neonatal T cells to infections contributes to a high incidence of neonatal morbidity and mortality. Here we evaluated the impact of the cytoplasmic and mitochondrial levels of Reactive Oxygen Species of adult and neonatal CD8+T cells on their activation potential. We further constructed a logical model to decipher the interplay of metabolism and ROS on T cell signaling. Our model highlights the interplay between antigen recognition, ROS and metabolic status in T cell responses. This model displays alternative stable states corresponding to different cell fates, i.e. quiescent, activated or anergic states, depending on ROS status. Stochastic simulations with this model further indicate that differences in ROS status at the cell population level tentatively explain the lower activation rate of neonatal compared to adult CD8+ T cells upon TCR engagement.es_MX
dc.formatpdf - Adobe PDFes_MX
dc.languagespa - Españoles_MX
dc.publisherEl autores_MX
dc.rightsembargoedAccess - En Embargoes_MX
dc.subject7 - INGENIERÍA Y TECNOLOGÍAes_MX
dc.subject.other33 - CIENCIAS TECNOLÓGICASes_MX
dc.titleModulación de la activación de linfocitos T CD8+ de neonatos humanos por especies reactivas de oxígenoes_MX
dc.typedoctoralThesis - Tesis de doctoradoes_MX
uaem.unidadCentro de Investigación en Ingeniería y Ciencias Aplicadas (CIICAp) - Centro de Investigación en Ingeniería y Ciencias Aplicadas (CIICAp)es_MX
uaem.programaDoctorado en Ciencias - Doctorado en Cienciases_MX
dc.type.publicationacceptedVersiones_MX
dc.audienceresearchers - Investigadoreses_MX
dc.date.embargoed2020-07-01


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    Se trata de tesis realizadas por estudiantes egresados de programas de posgrado de nuestra institución.

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