dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
dc.contributor | MARIA ANGELICA SANTANA CALDERON | es_MX |
dc.contributor.author | JOSE ANTONIO SANCHEZ VILLANUEVA | es_MX |
dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
dc.date | 2019-11-22 | |
dc.date.accessioned | 2019-11-26T15:54:33Z | |
dc.date.available | 2019-11-26T15:54:33Z | |
dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/1033 | |
dc.description | Resumen
La baja respuesta de los linfocitos T neonatales a las infecciones contribuye a una
alta incidencia de morbilidad y mortalidad de los recién nacidos. En este trabajo se
evaluó el impacto de los niveles citoplasmáticos y mitocondriales de las especies
reactivas de oxígeno de las células T CD8+ de donadores adultos y neonatos en su
potencial de activación. Además, se construyó un modelo computacional lógico para
descifrar la interacción del metabolismo y las ROS en la señalización de las células
T. El modelo captura la interacción entre el reconocimiento de antígeno, las ROS y
el estado metabólico en las respuestas de las células T. Este modelo muestra
estados estables alternativos que corresponden a diferentes destinos celulares, es
decir, estados inactivo, activado y anérgico, dependiendo del estado redox
intracelular. Las simulaciones estocásticas con este modelo indican además el
efecto que tienen las diferencias en el estado redox intracelular inicial a nivel de la
población celular. En conjunto, nuestros resultados sugieren que el alto nivel de
ROS en las células neonatales contribuye a la tasa de activación más baja de las
células T CD8+ neonatales en comparación con las de adulto tras la estimulación
del TCR. | es_MX |
dc.description | Abstract
A low response of neonatal T cells to infections contributes to a high incidence of
neonatal morbidity and mortality. Here we evaluated the impact of the cytoplasmic
and mitochondrial levels of Reactive Oxygen Species of adult and neonatal CD8+T
cells on their activation potential. We further constructed a logical model to decipher
the interplay of metabolism and ROS on T cell signaling. Our model highlights the
interplay between antigen recognition, ROS and metabolic status in T cell
responses. This model displays alternative stable states corresponding to different
cell fates, i.e. quiescent, activated or anergic states, depending on ROS status.
Stochastic simulations with this model further indicate that differences in ROS status
at the cell population level tentatively explain the lower activation rate of neonatal
compared to adult CD8+ T cells upon TCR engagement. | es_MX |
dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
dc.language | spa - Español | es_MX |
dc.publisher | El autor | es_MX |
dc.rights | embargoedAccess - En Embargo | es_MX |
dc.subject | 7 - INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA | es_MX |
dc.subject.other | 33 - CIENCIAS TECNOLÓGICAS | es_MX |
dc.title | Modulación de la activación de linfocitos T CD8+ de neonatos humanos por especies reactivas de oxígeno | es_MX |
dc.type | doctoralThesis - Tesis de doctorado | es_MX |
uaem.unidad | Centro de Investigación en Ingeniería y Ciencias Aplicadas (CIICAp) - Centro de Investigación en Ingeniería y Ciencias Aplicadas (CIICAp) | es_MX |
uaem.programa | Doctorado en Ciencias - Doctorado en Ciencias | es_MX |
dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
dc.audience | researchers - Investigadores | es_MX |
dc.date.embargoed | 2020-07-01 | |